Quelles sont les différentes méthodes de test de paternité fœtale?

Pour déterminer qui est le père de son enfant avant la naissance du bébé, une future mère peut choisir de réaliser un test de paternité foetale. L'établissement de la paternité avant la naissance peut être effectué selon trois méthodes. Deux méthodes invasives, qui peuvent être effectuées en même temps que d’autres tests, consistent à extraire des fluides du placenta ou du sac amniotique. Si, pour une raison quelconque, la mère ne souhaite pas ou ne peut pas subir ces procédures, elle peut choisir de subir davantage de tests de paternité fœtale non invasifs.

Le test de paternité fœtale peut être effectué à l'aide d'échantillons provenant d'un prélèvement de villosités choriales, ou CVS. Ce test est généralement effectué dès la 10e semaine de la grossesse et jusqu’à 14 semaines. En utilisant cette méthode, les cellules des villosités choriales, qui contiennent de l'ADN fœtal, sont extraites du placenta. L'ADN est ensuite comparé à celui du père pour établir la paternité. Les résultats de ce test seraient presque exacts à 100%.

Il existe deux méthodes par lesquelles ces cellules peuvent être extraites. Dans une procédure transcervicale, un cathéter très fin est guidé à travers le col de la mère à l'aide d'une échographie. Les cellules sont ensuite aspirées et collectées. Lors d'une intervention transabdominale, une échographie est également utilisée, mais au lieu de passer par le col de l'utérus, les cellules sont recueillies en passant par l'abdomen de la mère. À l'aide d'une fine aiguille, l'obstétricien guide l'aiguille vers le placenta et extrait une petite quantité de ces cellules.

En utilisant une procédure appelée amniocentèse, les obstétriciens peuvent également effectuer des tests de paternité fœtale. Cette procédure est généralement effectuée entre 14 et 24 semaines après le début de la grossesse et consiste à prélever un échantillon de liquide amniotique. Comme le test de paternité fœtale CVS, l'ADN recueilli est comparé à celui du père et ce test est considéré comme très précis.

Au cours de cette procédure, l'obstétricien utilise une échographie pour rechercher un endroit sûr où insérer une aiguille dans l'abdomen de la mère. Une fois qu'un point d'entrée sûr est localisé, une longue aiguille mince est insérée dans l'abdomen de la mère, après l'administration d'un anesthésique local pour engourdir la région. Lorsque le sac amniotique est percé, un échantillon du liquide amniotique est prélevé. Ce liquide contient des cellules du fœtus excrétées. Ces cellules sont isolées du liquide et utilisées dans les tests de paternité prénataux.

Des recherches récentes ont montré qu'une partie de l'ADN du bébé à naître se transfère dans le sang de la mère à travers le placenta. Une procédure relativement nouvelle a été développée, appelée test de paternité fœtale de cellules fœtales / ADN, qui peut généralement être effectuée à tout moment après 14 semaines. Au cours de ce test de paternité prénatal, un échantillon du sang de la mère est prélevé et l'ADN de son enfant en est isolé. Il est ensuite comparé à l'ADN du père. Bien que cette procédure soit un peu moins coûteuse et considérée comme non invasive, elle n’est pas considérée comme étant aussi précise que possible, et les résultats des tests ne sont souvent pas autorisés en tant que preuves judiciaires.

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