Qu'est-ce que le syndrome d'Adie?

Le syndrome d'Adie est une affection dans laquelle les pupilles d'un individu sont dilatées de manière permanente. Dans cet état, l'œil ne peut pas aussi bien réagir aux changements de lumière. D'autres réflexes, tels que ceux du genou et d'autres tendons, peuvent également être retardés. Une maladie très rare, le syndrome d'Adie ne met pas la vie en danger et les personnes atteintes peuvent vivre confortablement avec la maladie pendant longtemps. Le syndrome d'Adie est également appelé syndrome tonique de l'élève, syndrome de Holmes-Adie, pseudotabes papillotoniques, syndrome de Psuedo-Argyll Robertson, syndrome de Weill-Reys ou élève tonique d'Adie.

Outre les pupilles dilatées et les réflexes ralentis des gros tendons comme le tendon d'Achille, les personnes atteintes du syndrome de Adie sont généralement sensibles aux lumières. Leurs pupilles réagissent lentement aux changements de lumière et tardent à se focaliser sur des objets de distances variables en raison de lésions ou d'un dysfonctionnement des corps ciliaires de l'œil qui contrôlent la pupille. D'autres symptômes incluent une hausse ou une baisse de la pression artérielle en position debout soudaine, des zones de peau où le corps ne transpire pas et des battements de coeur irréguliers. On observe parfois des individus avec des pupilles anormalement contractées au lieu des pupilles dilatées, bien que les autres symptômes associés soient les mêmes.

Presque trois fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes, les causes du syndrome d'Adie sont inconnues. On pense qu'il est lié à d'autres maladies du système nerveux ou à des réponses auto-immunes, et il a été observé qu'il se développe chez ceux qui souffrent également de migraines ou de transpiration excessive. Il a également été suggéré qu'il existe un lien entre le syndrome d'Adie et la consommation de caféine, la consommation de sucre, une infection virale ou un traumatisme oculaire. Les victimes les plus courantes sont les jeunes femmes âgées de 20 à 40 ans.

Le dépistage du syndrome d'Adie implique un examen de la vue afin de déterminer la réactivité de l'élève. Les professionnels de la santé peuvent inclure d'autres tests pour écarter un diagnostic différent. Des réactions intenses aux gouttes pour les yeux peuvent également aider à établir le diagnostic, car cela indique un dysfonctionnement du contrôle du mouvement des yeux.

En règle générale, un seul œil est affecté au début, mais la maladie se propage généralement à l'autre œil. La condition d'avoir un élève plus grand que l'autre s'appelle anisocorie. La perte de mouvement réflexif dans les tendons est permanente, mais il existe des gouttes qui peuvent être utilisées pour aider à la constriction des pupilles touchées. Des lunettes de vue peuvent être adaptées pour aider à résoudre tous les problèmes de vision associés à la maladie.

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