神経膠腫とは?

神経膠腫は、脳または脊椎の膠細胞から発生する腫瘍です。 グリア細胞、または神経膠は、神経組織の支持細胞であり、ニューロンに栄養および他の物理的支持を提供します。 神経膠腫は、脳で最も頻繁に発生します。 神経膠腫の原因は不明ですが、遺伝的素因が要因であり、青年期の運動は、後年に神経膠腫を発症する人のリスクを低下させる可能性があります。

神経膠腫は、その位置、細胞型、または悪性度に従って分類される場合があります。 神経膠腫は、場所によって分類される場合、大脳を下の小脳から分離する脳の膜である大脳テントの上または下のどちらに現れるかによって区別されます。 小脳テント上に発生する神経膠腫はテント上神経膠腫と呼ばれ、大脳テント下にある神経膠腫はテント下神経膠腫です。 前者は大人に多く、後者は子供に多く見られます。

神経膠腫は、細胞型で分類すると、最もよく似ている正常細胞の種類にちなんで命名されます。 上衣細胞腫は、上衣細胞、脳および脊髄の脳室系に並ぶ神経膠細胞、脳脊髄液を含む一連の構造に似た神経膠腫です。 星状細胞腫は、複数の機能を実行する星状の神経膠星状細胞に似た神経膠腫です。 乏突起膠腫は乏突起膠細胞に似ており、ニューロンの軸索を絶縁する働きをします。 神経膠腫は混合細胞型の場合もあり、その場合、それらは乏星細胞腫と呼ばれます。

神経膠腫の分類の3番目の可能なシステムはグレードであり、それは低または高のいずれかです。 低悪性度神経膠腫は高分化型で良性です。 高悪性度神経膠腫は未分化、または未分化で、悪性です。 低悪性度神経膠腫の患者の予後は良好です。 低悪性度神経膠腫はゆっくりと成長し、症状がなければ治療を必要としないことがよくあります。 一方、高悪性度神経膠腫は非常に急速に成長し、ほとんどの場合、外科的切除後に成長します。

脳の神経膠腫は頭痛、発作、悪心、嘔吐、脳神経障害を引き起こす可能性がありますが、脊髄神経膠腫は四肢の脱力感、痛み、しびれを引き起こす可能性があります。 視神経の神経膠腫は視力の喪失を引き起こす可能性があります。 神経膠腫は血流を介して広がることはできませんが、脳脊髄液を介して神経系の他の領域に広がることができます。

神経膠腫の治療法はなく、高悪性度神経膠腫の患者の死亡率は非常に高くなっています。 神経膠腫は通常、腫瘍の位置と重症度に応じて、放射線療法、化学療法、手術の組み合わせで治療されます。 薬、特に新しい血管の成長をブロックするベバシズマブなどの血管新生ブロッカーも治療の一部である場合があります。 より実験的な治療では、遺伝子治療を使用して、がん細胞にウイルスを感染させます。

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