自己免疫性肝疾患とは?

より一般的に自己免疫性肝炎として知られる自己免疫性肝疾患は、身体自体の免疫系が肝臓の細胞を異常に攻撃している病状です。 通常、免疫システムは、身体に入る外来物質に対する身体の主要な防御です。 自身の肝細胞に対する免疫系のこの異常な攻撃は炎症を引き起こし、炎症は後に広範囲の肝障害、肝癌、肝不全に進行する可能性があります。 この病気はいつでも発症する可能性があり、民族や年齢層に対する特定の素因はありません。 ただし、男性よりも女性に多く見られます。

自己免疫性肝疾患などのほとんどの自己免疫障害は、体に自己抗体、または体自身の組織や細胞を攻撃する細胞を生成させ、しばしば炎症を引き起こし、最終的には臓器を損傷させます。 このメカニズムの原因はまだ不明ですが、遺伝性の遺伝的素因が多くの自己免疫疾患の発症にしばしば関与しています。 特定の薬物、細菌、またはウイルスは、体内の免疫系に内部変化をもたらし、それ自体を攻撃させる可能性があります。

自己免疫性肝疾患の初期段階では、患者は全く不満を持たない場合があります。 しかし、一部の患者が感じる最も一般的な自己免疫性肝疾患の症状は、易疲労性です。 痛みを伴う関節、胃の痛み、発疹の存在、および尿と便の色の変化も認められます。 病気が進行し、肝臓への影響がより重くなると、患者は黄undを呈することがあります。黄jaは、目と皮膚の黄色がかった変色です。 彼はまた、体重減少、精神錯乱、腹水、腹部への体液の蓄積を経験するかもしれません。

自己免疫性肝疾患の診断は、自己免疫性疾患肝パネルの使用により可能になります。 一般に、免疫系によって産生される細胞である抗体の存在とレベルをスクリーニングする一連のテストです。 医師が検査するこれらの抗体の例は、抗肝臓ミクロソーム抗体、抗平滑筋抗体、抗核抗体、および抗ミトコンドリア抗体です。 注射器の針を使用して静脈から十分な量の血液を採取し、分析のためにサンプルを研究室に送ります。

自己免疫性肝疾患の患者は通常、肝臓の専門家によって治療されます。 患者は、プレドニゾンなどの免疫抑制薬の使用から恩恵を受ける場合があります。 これらは、免疫システムの機能を抑制するために使用される薬剤であり、したがって、すでに弱っている肝臓へのさらなる攻撃を防ぎます。 これらの薬を使用する人は通常、眼の問題、糖尿病、高血圧、体重増加、骨の弱体化である骨粗鬆症などの副作用に注意することをお勧めします。 プレドニゾン療法に反応せず、最終的に肝不全に進行する患者の場合、肝移植が必要とみなされる場合があります。

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