근이영양증의 다른 원인은 무엇입니까?

근이영양증은 시간이 지남에 따라 근육 약화를 증가시키는 유전자 장애 그룹을 말합니다. 근이영양증의 원인은 질병의 특정 유형에 따라 다르지만 모두 유전 적 돌연변이의 결과입니다. 뒤 chen 근이영양증과 같은 가장 보편적 인 형태에서, 손상된 X 염색체는 그의 어머니의 아들에 의해 유전됩니다. 다른 유형의 근이영양증에서는 아들이나 딸이 한쪽 또는 양쪽 부모로부터 손상된 염색체를 물려받을 수 있지만 질병은 세대를 건너 뛸 수 있습니다. 질병에 대한 치료법은 없지만 진행을 늦추는 데 도움이되는 치료법이 있습니다.

근이영양증의 가장 명백한 증상은 일반적으로 근력 약화 및 근육 악화이며,이 두 가지 모두 신체적 장애를 초래합니다. 과학자들은 근육 조직이 정확히 어떻게 분해되는지 확실하지 않습니다. 근이영양증 증상의 가능한 원인 중 하나는 신체가 근육 손상을 복구하고 근력을 유지하는 특정 단백질을 생산할 수 없기 때문일 수 있습니다. 단백질이 존재하지 않으면 신체가 스스로를 회복하고 보호 할 수없고 근육 영양 장애 증상이 나타날 수 있습니다.

모든 형태의 질병이 변형 된 유전자의 결과이지만 근이영양증의 구체적인 원인은 유형에 따라 다릅니다. 가장 일반적인 형태 중 하나 인 Duchenne 근이영양증은 X- 연합 열성 유전이라는 패턴으로 어머니의 아들에 의해 상속됩니다. 이것은 어머니가 손상된 X 염색체를 아들에게 전달한다는 의미입니다.

결함이있는 X 염색체가 하나 뿐인 여성은이 질병의 보인 자로 알려져 있습니다. 근육 약화 및 심장 문제를 포함한 증상이 있거나 건강 문제가 발생하지 않을 수 있습니다. 때로는 돌연변이가 유전되지 않고 자체적으로 발생합니다.

다른 형태의 근이영양증의 원인과 유전 적 유전의 관련 패턴은 때때로 뒤 chen (Duchenne)과 동일하지만, 다를 수 있습니다. 일부 유형은 한 부모 또는 두 부모의 자녀가 상속 할 수 있습니다. 근이영양증 및 유사한 유형과 같은 다른 것들은 남녀 어린이들에게 동등하게 영향을 줄 수있다. 부모 중 하나에 결함이있는 유전자가있는 경우, 자녀가 질병을 앓을 확률은 50 %입니다. 또 다른 형태의 근이영양증은 부모 모두가 결함이있는 유전자를 가지고있는 경우에만 전염 될 수 있습니다.

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