신경교 종이 란?

신경 교종은 뇌 또는 척추의 gial 세포에서 발생하는 종양입니다. 신경교 세포 또는 신경아 교세포는 신경 조직의지지 세포이며, 뉴런에 영양 및 다른 물리적지지를 제공한다. 신경 교종은 뇌에서 가장 자주 발생합니다. 유전 적 소인이 중요한 요인이지만, 신경 교종의 원인은 알려져 있지 않으며, 청소년기의 운동은 나중에 인생에서 신경교 종이 발생할 위험을 줄일 수 있습니다.

신경 교종은 위치, 세포 유형 또는 등급에 따라 분류 될 수 있습니다. 위치에 의해 분류 될 때, 신경 교종은 그들이 뇌를 분리하는 뇌막 인 소뇌 소뇌 위 또는 아래에 나타나는지에 의해 구별된다. 대뇌 소뇌 위에서 발생하는 신경 교종은 supratentorial glioma라고하며, 소뇌 소뇌 아래 하나는 뇌 하교 신경 교종입니다. 전자는 성인에서, 후자는 어린이에서 더 흔합니다.

그들의 세포 유형에 의해 분류 될 때, 신경 교종은 그들이 가장 유사한 정상 세포의 유형에 따라 명명된다. 뇌종양은 뇌척수액을 포함하는 일련의 구조 인 뇌 및 척수의 심실 시스템을 정렬하는 신경아 교세포 인 뇌실 세포와 유사한 신경 교종이다. 성상 세포종은 여러 기능을 수행하는 별 모양의 신경아 교세포 인 성상 세포와 유사한 신경 교종입니다. Oligodendrogliomas는 oligodendrocytes와 유사하여 뉴런의 축색 돌기를 절연시키는 역할을합니다. 신경 교종은 또한 혼합 된 세포 유형일 수 있으며,이 경우 올리고 위 세포종으로 지칭된다.

신경 교종 분류의 세 번째 가능한 분류 체계는 등급이 낮거나 높을 수 있습니다. 저급 신경 교종은 잘 분화되고 양성입니다. 고급 신경 교종은 미분화 또는 역 형성 및 악성입니다. 저급 신경 교종 환자는 예후가 좋습니다. 저급 신경 교종은 천천히 자라며 증상이없는 경우 종종 치료가 필요하지 않습니다. 반면에 고급 신경 교종은 매우 빨리 자라며 수술 절제 후 거의 항상 자랍니다.

뇌의 신경 교종은 두통, 발작, 메스꺼움, 구토 및 두개골 신경 장애를 유발할 수있는 반면, 척수 신경 교종은 말단에서 약점, 통증 또는 무감각을 유발할 수 있습니다. 시신경의 신경 교종은 시력 상실을 유발할 수 있습니다. 신경 교종은 혈류를 통해 퍼질 수 없지만 뇌척수액을 통해 신경계의 다른 영역으로 퍼질 수 있습니다.

신경 교종에 대한 치료법은 없으며, 고급 신경 교종 환자는 사망률이 매우 높습니다. 신경 교종은 일반적으로 종양의 위치 및 심각도에 따라 방사선 요법, 화학 요법 및 수술의 조합으로 치료됩니다. 새로운 혈관의 성장을 막는 베바 시주 맙과 같은 약물, 특히 혈관 신생 차단제는 때때로 치료의 일부입니다. 더 많은 실험적 치료법은 유전자 치료법을 사용하여 암 세포를 바이러스로 감염시킵니다.

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