O que é a síndrome de Adie?

A síndrome de Adie é uma condição na qual as pupilas dos olhos de um indivíduo são dilatadas permanentemente. Nesse estado, o olho também não pode reagir a mudanças na luz. Outros reflexos, como os do joelho e outros tendões, também podem ser retardados. Uma condição muito rara, a síndrome de Adie não apresenta risco de vida, e os indivíduos afetados podem viver confortavelmente com a doença por um longo tempo. A síndrome de Adie também é conhecida como síndrome da pupila tônica, síndrome de Holmes-Adie, psuedotabes papilotônicos, síndrome de Psuedo-Argyll Robertson, síndrome de Weill-Reys ou pupila tônica de Adie.

Além das pupilas dilatadas e dos reflexos lentos de tendões grandes, como o tendão de Aquiles, aqueles que têm a síndrome de Adie são normalmente sensíveis a luzes fortes. Suas pupilas reagem lentamente a mudanças na luz e demoram a focalizar objetos de distâncias variadas devido a danos ou mau funcionamento nos corpos ciliares do olho que controlam a pupila. Outros sintomas incluem aumento ou queda da pressão sanguínea ao ficar de pé repentinamente, manchas na pele onde o corpo não transpira e batimentos cardíacos irregulares. Ocasionalmente, os indivíduos são vistos com pupilas anormalmente constringidas em vez de pupilas dilatadas, embora o restante dos sintomas associados seja o mesmo.

Quase três vezes mais comum em mulheres e em homens, as causas da síndrome de Adie são desconhecidas. Pensa-se que esteja relacionado a outras doenças do sistema nervoso ou respostas auto-imunes, e foi observado naqueles que também sofrem de enxaqueca ou transpiração excessiva. Também foi sugerido que existe uma ligação entre a síndrome de Adie e o uso de cafeína, consumo de açúcar, infecção viral ou trauma ocular. Os pacientes mais comuns são mulheres jovens entre 20 e 40 anos.

Testar a síndrome de Adie envolve um exame oftalmológico para determinar a capacidade de resposta do aluno. Os profissionais médicos podem incluir outros testes para descartar um diagnóstico diferente. Reações intensas aos colírios também podem ajudar a determinar o diagnóstico, pois isso indica um mau funcionamento no controle do movimento ocular.

Normalmente, apenas um olho é afetado durante o início, mas a condição geralmente se espalha para o outro olho. A condição de ter uma pupila maior que a outra é chamada anisocoria. A perda de movimento reflexivo nos tendões é permanente, mas existem quedas que podem ser usadas para auxiliar na constrição das pupilas afetadas. Os óculos graduados podem ser personalizados para ajudar a solucionar qualquer problema de visão associado à condição.

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